国家药品监督管理局
1、网址：https：// 中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。
2、药监局属于国家事业单位编制。药监局，全称为国家药品监督管理局，是国务院的直属机构之一，其主要职责是负责药品的监督管理，保障公众用药安全。该机构由国家药品监督管理部门和地方政府药品监督管理部门组成，实行垂直管理。药监局的工作人员由国家公务员组成，属于国家事业单位编制。
3、国家食品药品监督管理总局（CFDA），作为国务院下设的综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，承担着重要职责。其主要职责包括起草相关法律法规草案，制定政策规划，推动建立落实食品药品安全企业主体责任和地方政府总负责的机制，建立重大信息直报制度，并监督执行。
4、食品药品监督管理局是属于事业单位，事业单位里面也是有公务员编制的。根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔〕14号）规定，设立国家食品药品监督管理总局（正部级），为国务院直属机构。
国务院食品药品监督局和国家食品药品监督局的区别是什么?
1、国务院食品药品监督管理总局和国家食品药品监督管理局在职能上有着明显的区别。国务院食品药品监督管理总局主要负责执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及相关行政法规，制定有关药品监督管理的规章和具体实施办法。
2、国家食品药品监督管理总局与国务院药品监督局不完全是同一机构。因为新组建的国家食品药品监督管理总局不但包括原国务院药品监督局的职能，还增加了监管食品流通的职能（原工商监管）、监管食品生产的职能（原质监监管）、监管餐饮服务职能（卫生监管）。
3、级别 药监局 全称国家食品药品监督管理总局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。药检所 是药监局下属的二级机构。
4、食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。
国家药品监督管理局的简称
NMPA。中国国家药品监督管理局的英文简称是NMPA，全称为NationalMedicalProductsAdministration。NMPA负责监督和管理中国的药品和医疗器械，确保其安全性、有效性和质量。
NMPA是国家药品监督管理局（National Medical Products Administration）的缩写。一则通知表明，自2018年9月1日起，药品注册申请表将采用新版程序，同时国家药品监督管理局的英文简称从CFDA变更为NMPA。这一简称的更新反映了该机构的最新全称：国家药品监督管理局（National Medical Products Administration）。
NMPA是国家药品监督管理局National Medical Products Administration的简称。一则“药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用”的通知，揭示了国家药品监督管理局英文简称由CFDA变为NMPA。最新简称“NMPA”的全称为：国家药品监督管理局 （National Medical Products Administration）。
国家药品监督管理局名称的变迁反映了我国药品监管体系的重要改革。从最初的SDA到CDA、SFDA、CFDA，再到现在的NMPA，这个英文缩写的变更标志着监管机构的独立与专业化。
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华人民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。
从CFDA到NMPA:国家药品监督管理局发展简史
国家药品监督管理局名称的变迁反映了我国药品监管体系的重要改革。从最初的SDA到CDA、SFDA、CFDA，再到现在的NMPA，这个英文缩写的变更标志着监管机构的独立与专业化。
国家药品监督管理局（NMPA）全称为National Medical Products Administration，自2018年起取代了CFDA成为最新简称。NMPA的职责范围广泛，涉及药品、医疗器械和化妆品的全生命周期管理。
月29日，原国家食品药品监督管理总局官方网站宣布，将“CFDA”这一英文简称正式更改为“NMPA”，全称为“National Medical Products Administration”。这一变更意味着国家药品监督管理局的名称及其英文简称发生了调整。此次变更的背后，反映了我国药品监管体制的进一步完善。
NMPA是国家药品监督管理局NationalMedicalProductsAdministration的简称。一则“药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用”的通知，揭示了国家药品监督管理局英文简称由CFDA变为NMPA。最新简称“NMPA”的全称为：国家药品监督管理局（NationalMedicalProductsAdministration）。
NMPA是国家药品监督管理局（National Medical Products Administration）的缩写。一则通知表明，自2018年9月1日起，药品注册申请表将采用新版程序，同时国家药品监督管理局的英文简称从CFDA变更为NMPA。
药监局是隶属于政府哪个部门的?
1、法律分析：药监局隶属于中华人民共和国国务院。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。
2、法律分析：药监局隶属于中华人民共和国国务院。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。
3、法律分析：国家市场监督管理总局是国务院的直属机构，药监局由国家市场监督管理总局管理。
4、这个机构直接归国务院管理。药监局，即中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构，主要负责药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的综合监督管理。药监局的工作涉及起草相关法律法规、制定食品行政许可的实施办法、组织制定并公布药品和医疗器械标准等。
国家食品药品监督管理局和国务院药品监督局是同一机构吗??
1、国家食品药品监督管理总局与国务院药品监督局不完全是同一机构。因为新组建的国家食品药品监督管理总局不但包括原国务院药品监督局的职能，还增加了监管食品流通的职能（原工商监管）、监管食品生产的职能（原质监监管）、监管餐饮服务职能（卫生监管）。
2、法律分析：食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。组建国家食品药品监督管理总局。保留国务院食品安全委员会，具体工作由国家食品药品监督管理总局承担；食品药品监管总局加挂国务院食品安全委员会办公室牌子。
3、国务院食品药品监督管理总局和国家食品药品监督管理局在职能上有着明显的区别。国务院食品药品监督管理总局主要负责执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及相关行政法规，制定有关药品监督管理的规章和具体实施办法。