吃西洛他唑几分钟副作用能消失_百度拇指医生
1、西洛他唑可抑制血小板聚集，具有抗栓作用。用于治疗慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部性疾病。有皮疹、心悸、头痛、失眠、皮下出血、恶心、呕吐等副作用。副作用消失的时间跟严重程度与个人的体质有关。最快的也要12小时。
2、你好，该药的主要功效是抗血小板聚集，治疗慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部性疾病。该药的副作用因人为宜，有人数十分钟就能消除，而有人的药代谢比较慢或者对某些成分比较敏感，则会持续数小时甚至数天。
3、你好，这两种药一定不要同时服用，以免影响各自的疗效，或者药物之间相互作用，产生对身体有毒有害的物质，对身体造成严重的不良反应。这两种药一定要间隔开服用。
4、如果明确阿司匹林导致皮炎等。多需要停换药，对症治疗皮炎。西洛他唑也有一定抗血小板聚集作用，可以选择。
西洛他唑片临床研究
1、西洛他唑片是一种专门针对由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎和糖尿病引发的慢性动脉闭塞症的治疗药物。它能够有效缓解因肢体缺血引起的慢性溃疡、疼痛、发冷和间歇性跛行问题，同时也可作为上述疾病手术后的辅助治疗，如血管成形术、血管移植术和交感神经切除术后的症状缓解剂。
2、西洛他唑片的药理作用主要基于其对血小板和血管平滑肌内磷酸二酯酶活性的抑制。这种抑制作用会提升血小板和平滑肌内的cAMP浓度，从而产生双重效果：一方面，它具有显著的抗血小板聚集功能；另一方面，它能够引起血管的扩张效应。研究显示，西洛他唑对血小板的抑制作用尤为显著。
3、西洛他唑是新型的抗血小板药，其作用机制可能与阿司匹林、氯吡格雷等常用的抗血小板药物有所不同。西洛他唑除了有抗血小板的作用外，还可以扩张血管，改善动脉末梢的血流量。西洛他唑的安全性可能比阿司匹林更好，胃肠道的副反应也比阿司匹林少，因为西洛他唑的作用机制以及临床药理作用与阿司匹林不同。
4、主治 西洛他唑临床用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症，而且还能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗（如血管成形术、血管移植术、交感神经切除术）后的补充治疗以缓解症状。
西洛他唑片的药理毒理
1、西洛他唑片的药理作用主要基于其对血小板和血管平滑肌内磷酸二酯酶活性的抑制。这种抑制作用会提升血小板和平滑肌内的cAMP浓度，从而产生双重效果：一方面，它具有显著的抗血小板聚集功能；另一方面，它能够引起血管的扩张效应。研究显示，西洛他唑对血小板的抑制作用尤为显著。
2、药理作用1．抗血小板作用（1）体外（In Vitro）·对于人体血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血小板聚集。此外，还可抑制切应力诱导的血小板聚集。·对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集，还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。
3、【药理毒理】本品为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。本品抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。
4、克拉霉素缓释片药理毒理药理作用克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素可与细菌核糖体5OS亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。在体外，其对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性，对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。
西洛他唑片适应症
1、严格意义上来讲，西洛他唑是抗血小板的药物，但可以改善动脉闭塞引起的下肢疼痛、冷感以及间歇性跛行等症状。在使用的过程当中西洛他唑可能会引起部分严重的不良反应，比如过敏、肝功能异常，这些都是西洛他唑比较常见的不良反应。西洛他唑与阿司匹林的区别主要在临床的适应症以及不良反应上。
2、改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。
3、循环系统： 有时会伴随心跳加快、脉搏频率增快、发热、头晕或血压下降，遇到这些情况，需适当调整剂量或停用，并寻求医疗建议。 神经系统： 头痛、头重、眼花、眩晕、失眠和麻木感也是可能的副作用，同样需要减量或停用并咨询医生。